-
我在做二氟沙星的时候,液相出现倒峰是怎么回事呢?,我觉得可能是你样品或者溶剂中存在的物质吸收比流动相的小,溶剂吸收进一针溶剂就知道了,比如用甲醇溶流动相却是乙腈做有机相...,楼主出现倒峰,以前正常吗?,[quote]原帖由 [i
2009年12月12日发布人:guoluren
-
说到底,我只关心一个问题:
[size=7]现在卖的紫沙锅倒底有毒没毒?[/size],好奇怪啊,没有人知道?,我也想知道,盼解答···,现在市场上出现掺假的紫沙锅,这得看你会不会选择购买了。。,要看你买那个厂家生产的了,这个不好说
2011年08月11日发布人:snwxf
-
[size=2]如图所示,气相出现有规律的倒峰时怎么回事呢?[/size],[size=2]检测器条件如下[/size],[size=2]请问为什么设定值和实际值怎么相差这么大呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年06月30日发布人:bojitu
-
[size=2][color=Black][b]
我想将1000mlRPMI1640(已消毒)在超净台分装到10个100ml瓶,该怎么装呢??用滴管一点点吸似乎太麻烦,想直接用口对口倒的,不知道好不好,觉得好象这种方法快也防止污染更好
2012年09月15日发布人:fei1226com
-
[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 东西[/font][/color][/size]
离子色谱中出的倒峰是什么东西,求指点[/size],[quote]原帖由 [i]端口
2014年10月19日发布人:端口
-
[size=2][font=黑体] 样品分离的还不错,可是第一个峰总是倒峰?这样有影响吗?有的话要怎么办?[/font][/size],[size=2]
做个空白看看,是溶剂引起的吗?[/size],[size=2]进一针空白,很有
2016年01月25日发布人:柒7
-
在使用HPLC-DAD过程中,刚开始流动相用甲醇-水,基线没有倒峰。当更换甲醇(0.1%甲酸)-水(0.1%甲酸)后出现两个倒峰。这是什么原因引起的呢?排除进空气的原因。,检测波长分别为200;205;210;230;250。而相同的保留
2011年04月13日发布人:lxycxf
-
[size=2]新买的液相,上海伍丰,定时出的峰挺好,可是第一次做试验,出了很多倒峰,流动相是乙腈:水(15:85),请高手指点原因,该怎样处理。[/size],[size=2]极性对不对?极性不对就是反峰。还有温度是否过高?进样量是否
2016年01月25日发布人:何去何从
-
),如果按照这个比例,出来的峰型不合格,峰太宽,理论塔板数不到2000,我现在把比例调到70:30,峰型是合格了,但是峰跟水的倒峰连在一起了,我是真的不知道胰岛素含量该怎么测定了?还有一个问题,硫酸钠需要用色谱级的吗?我现在用的是分析纯的
2024年04月11日发布人:马大牙
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]出现倒峰的原因 欢迎大家来讨论一下啊!,经过紫外检测器的物质的吸收小于流动相的吸收!,流动相背景吸收
2014年08月26日发布人:fjdlgldg